<div class="entry-content entry clearfix"> <p><strong>عواصم/ متابعة عراق أوبزيرفر</strong><br>أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (FDA) أنها فتحت تحقيقاً في وفيات يُحتمل أن تكون مرتبطة بلقاحات كوفيد-19، في مراجعة تشمل فئات عمرية مختلفة، ما أعاد الجدل حول ملف سلامة اللقاحات إلى الواجهة.</p><p>وقال متحدث باسم وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأميركية، اليوم الثلاثاء، إن التحقيق يهدف إلى مراجعة إجراءات السلامة، دون توضيح الفئات العمرية التي يشملها التحقيق حتى الآن.</p><p>وكان مفوض إدارة الأغذية والعقاقير، مارتي ماكاري، قد ذكر سابقاً أن الإدارة تتابع هذه الوفيات بين الشبان.</p><p><strong>وفاة ما لا يقل عن 10 أطفال</strong><strong>:</strong><br>وكشف كبير المسؤولين الطبيين والعلميين في الإدارة، فيناي براساد، في مذكرة للموظفين الشهر الماضي، أن لقاحات كوفيد ربما ساهمت في وفاة ما لا يقل عن 10 أطفال بسبب التهاب القلب. وأعلنت الإدارة عن خطط لتشديد الرقابة على اللقاحات.<br>ولم تُفصّل المذكرة الحالة الصحية للأطفال أو الشركات المصنعة للقاحات المعنية. واستندت النتائج، التي لم تُنشر بعد في دورية علمية تخضع لمراجعة النظراء، إلى تحليل أولي لـ96 حالة وفاة بين 2021 و2024.</p><p><strong>ردود شركات اللقاحات</strong><strong>:</strong><br>كررت شركة &#8220;موديرنا&#8221; بيانها السابق، مؤكدة أنه لا توجد مخاوف جديدة أو غير معلنة تتعلق بالسلامة لدى الأطفال أو النساء الحوامل بشأن لقاحها المعتمد على الحمض النووي الريبي المرسال (سبايكفاكس).<br>وبالمثل، أكدت شركة &#8220;فايزر&#8221; سلامة وفعالية لقاحها الآخر المعتمد على الحمض النووي الريبي المرسال، والذي تسوقه مع شريكتها &#8220;بيونتيك&#8221;.</p><p><strong>تغييرات في سياسة اللقاحات الأميركية</strong><strong>:</strong><br>ويأتي التحقيق في وقت شهدت فيه السياسة الصحية الأميركية تغييرات ملحوظة، إذ قام وزير الصحة روبرت إف. كنيدي جونيور بإجراء تعديل جذري على سياسة الحكومة بشأن لقاحات كوفيد، مما حد من إمكانية الحصول على اللقاح لمن يبلغون 65 عاماً أو أكثر، وكذلك للأشخاص الذين يعانون من حالات مرضية كامنة.</p><p>وتترقب الأوساط الطبية نتائج هذه المراجعة الواسعة، التي تمس واحداً من أكثر الملفات حساسية منذ بدء الجائحة.</p><p>&nbsp;</p> </div>